LATITUDE Psoriasis Studies

Lleve el tratamiento delos síntomas de la psoriasis hacia otra dirección

Lleve el tratamiento delos síntomas de la psoriasis hacia otra dirección

Si su recorrido con la psoriasis en placas se siente como un viaje sin destino,

es posible que haya llegado el momento de explorar otro camino. Los estudios LATITUDE sobre la psoriasis están evaluando un tratamiento (píldora) de administración oral en investigación para personas adultas con psoriasis en placas de moderada a grave.

¿Sabía que...?

Las personas con psoriasis tienen más probabilidades de experimentar otras comorbilidades, incluidos enfermedades cardíacas, ictus, síndrome metabólico y depresión.1
Ocasionalmente, los síntomas de la psoriasis son leves, pero, ¿sabía que 1 de cada 5 personas presenta un caso de moderado a grave?2 Los investigadores buscan formas de ayudar.
La psoriasis puede tener un impacto oculto en la vida cotidiana. Pero nosotros podemos verlo. La evidencia sugiere que las personas de razas no caucásicas con psoriasis, independiente de la gravedad de la enfermedad, experimentan un mayor impacto en su calidad de vida.3
Es probable que la psoriasis se diagnostique en menor medida entre las personas de razas no caucásicas debido a las diferencias en la forma en que se presenta la enfermedad.1 Por eso es importante que personas de todas las comunidades tengan representación en la investigación clínica.
Nunca es demasiado tarde para llevar el tratamiento de los síntomas de la psoriasis hacia otra dirección; esta enfermedad aparece más en adultos de entre 45 y 64 años que en cualquier otro grupo etario.2

Recorra un camino distinto hacia el posible alivio con los estudios LATITUDE sobre la psoriasis.

Es posible que pueda participar en el estudio LATITUDE cumple con estos requisitos:

Tiene 18 años de edad o más.
Se le diagnosticó psoriasis de moderada a grave hace al menos 6 meses.
Le interesa un tratamiento oral (que se administra por la boca) en investigación.
No ha tomado Otezla® anteriormente.

Si le interesa participar, el médico o el personal del estudio evaluarán otros criterios del estudio con usted.

Los participantes que califiquen recibirán todos los medicamentos y la atención médica relacionados con el estudio sin costo alguno. Los participantes podrían recibir una compensación por traslados y gastos. No es necesario tener seguro de salud para participar.

What if you could potentially impact the 125 million people worldwide (2–3% of the entire population) with psoriasis?1 Embrace the future of psoriasis care with the LATITUDE Psoriasis Studies.

La participación en la investigación clínica sobre la psoriasis tiene un impacto en 125 millones de personas de todo el mundo (entre el 2 % y el 3 % de la población total) con psoriasis.1  Adopte el futuro de la atención para la psoriasis con los estudios LATITUDE sobre la psoriasis.

Acerca de los estudios LATITUDE sobre la psoriasis

Adopte el futuro de la atención para la psoriasis con los estudios LATITUDE sobre la psoriasis. En este programa se está estudiando un tratamiento (píldora) de administración oral en investigación para personas adultas con psoriasis en placas de moderada a grave.

El tratamiento en investigación ayuda a controlar las señales inflamatorias conocidas por contribuir a la acumulación de psoriasis en placas. Los participantes recibirán el tratamiento en investigación, Otezla®* (un tratamiento oral aprobado para la psoriasis en placas de moderada a grave) o un placebo (una sustancia que tiene la apariencia del tratamiento en investigación pero que no contiene ningún principio activo) mientras completan diversas pruebas y procedimientos del estudio.

Los participantes asignados originalmente al grupo de placebo que aún tengan la enfermedad activa durante el estudio tendrán la oportunidad de cambiarse al tratamiento en investigación. Todos los tratamientos del estudio se administrarán por vía oral en forma de píldoras.

* Otezla® es una marca comercial registrada de Amgen Inc.

Ni los participantes ni el personal del estudio sabrán si los participantes reciben el tratamiento en investigación, el tratamiento aprobado o el placebo. Los participantes asistirán a un máximo de 20 visitas del estudio programadas durante un período de un año.

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