možná je na čase zkusit jinou pěšinu. Studie lupénky LATITUDE posuzuje hodnocený perorální přípravek (tabletu) pro dospělé se středně závažnou až závažnou ložiskovou lupénkou. Zjistěte, zda se můžete zúčastnit.
What if you could potentially impact the 125 million people worldwide (2–3% of the entire population) with psoriasis?1 Embrace the future of psoriasis care with the LATITUDE Psoriasis Studies.
Účast v klinickém výzkumu lupénky má dopad na 125 milionů lidí na celém světě (2–3 % celé populace) s lupénkou.1 Otevřete dveře budoucnosti léčby lupénky se studií lupénky LATITUDE.
Otevřete dveře budoucnosti léčby lupénky se studií lupénky LATITUDE. Tento program posuzuje hodnocený perorální přípravek (tabletu) pro dospělé se středně závažnou až závažnou ložiskovou lupénkou.
Hodnocená léčba funguje tak, že pomáhá kontrolovat zánětlivé signály, o kterých je známo, že přispívají k hromadění ložiskové lupénky. Účastníci obdrží hodnocenou léčbu, Otezla®* (schválenou perorální léčbu na středně závažnou až vážnou ložiskovou lupénku), nebo placebo (látku, která vypadá jako hodnocená léčba, ale neobsahuje žádné aktivní složky) a přitom absolvují různé testy a procedury v rámci studie.
Účastníci původně přiřazení k placebu, kteří budou mít během studie stále aktivní onemocnění, budou mít možnost přejít na hodnocenou léčbu. Veškerá hodnocená léčba bude podávána ve formě perorálních tablet.
Účastníci ani tým studie nebude vědět, zda účastníci dostávají hodnocenou léčbu, schválenou perorální léčbu nebo placebo. V průběhu 1 roku absolvují účastníci 20 naplánovaných studijních kontrol.
We use cookies to optimize site functionality and give you the best experience. Necessary cookies enable core functionality. The website cannot function properly without these cookies and can only be disabled by changing your browser preferences.
For more detailed information on the cookies we use, please check our Privacy Policy.
By continuing to access this website, you are giving us consent to collect cookies.
