LATITUDE Psoriasis Studies

Lleve sussíntomas de psoriasis hacia otra dirección

Lleve sussíntomas de psoriasis hacia otra dirección

Si su experiencia con la psoriasis en placas parece un viaje sin destino,

es posible que sea el momento de explorar distintos caminos. Los estudios LATITUDE sobre la psoriasis evalúan un tratamiento oral (píldora) en fase de investigación para adultos con psoriasis en placas de moderada a grave.

¿Sabía que...?

Las personas con psoriasis tienen más probabilidades de experimentar otras comorbilidades, incluidos ictus, enfermedades cardíacas, síndrome metabólico y depresión.1
En ocasiones, los síntomas de la psoriasis son leves, pero ¿sabía que una de cada cinco personas experimenta síntomas de moderados a graves?2 Los investigadores están buscando formas de ayudar.
La psoriasis puede tener efectos ocultos en la vida cotidiana. Nosotros podemos verlos. La evidencia sugiere que las personas de raza no caucásica con psoriasis, sin importar su nivel de gravedad, sienten un mayor impacto en su calidad de vida.3
Es probable que la psoriasis no se diagnostique de forma adecuada entre las personas de raza no caucásica debido a las diferencias que hay en la forma en que se presenta la enfermedad.1 Por eso es tan importante incluir a personas de todas las comunidades en la investigación clínica.
Nunca es demasiado tarde para llevar los síntomas de la psoriasis hacia una nueva dirección; la psoriasis suele diagnosticarse en adultos de entre 45 y 64 años con mayor frecuencia que en personas de otros grupos etarios.2

Recorra un nuevo camino hacia el posible alivio de esta enfermedad con los estudios LATITUDE sobre la psoriasis.

Es posible que pueda participar en los estudios LATITUDE sobre la psoriasis si reúne estos requisitos:

Tiene 18 años o más
Se le ha diagnosticado psoriasis de moderada a grave hace al menos 6 meses
Le interesa un tratamiento oral (que se administra por la boca) en fase de investigación
No ha utilizado Otezla® anteriormente

Si le interesa participar, el médico o el personal del estudio revisarán con usted otros criterios del estudio.

Los participantes que reúnan los requisitos recibirán toda la atención y los medicamentos relacionados con el estudio sin coste alguno. Además, es posible que reciban una compensación por los traslados y los gastos.

What if you could potentially impact the 125 million people worldwide (2–3% of the entire population) with psoriasis?1 Embrace the future of psoriasis care with the LATITUDE Psoriasis Studies.

La participación en la investigación clínica sobre la psoriasis afecta a 125 millones de personas en todo el mundo (entre el 2 % y el 3 % de la población total) que tienen psoriasis.1  Conozca el futuro de la atención para esta enfermedad con los estudios LATITUDE sobre la psoriasis.

Acerca de los estudios LATITUDE sobre la psoriasis

Conozca el futuro de la atención para la psoriasis con los estudios LATITUDE sobre la psoriasis. Este programa está evaluando un tratamiento oral (píldora) en fase de investigación para adultos que padecen psoriasis en placas de moderada a grave.

El objetivo del tratamiento en fase de investigación es ayudar a controlar las señales inflamatorias conocidas por contribuir al desarrollo de la psoriasis en placas. Los participantes recibirán el tratamiento en investigación, Otezla®* (un tratamiento oral aprobado para tratar la psoriasis en placas de moderada a grave) o un placebo (una sustancia cuyo aspecto es similar al del tratamiento en investigación, pero que no contiene ningún principio activo) mientras completan diversas pruebas y procedimientos del estudio. 

Los participantes del estudio que se hayan asignado inicialmente al grupo del placebo y que aún tengan la enfermedad activa durante el estudio tendrán la oportunidad de cambiar al tratamiento en fase de investigación. Todos los tratamientos del estudio se administrarán como píldoras por vía oral. 

* Otezla® es una marca comercial registrada de Amgen Inc.

Ni los participantes ni el personal del estudio sabrán si los participantes reciben el tratamiento en fase de investigación, el tratamiento oral aprobado o el placebo. Los participantes asistirán a un máximo de 20 visitas del estudio programadas durante el transcurso de un año, aproximadamente. 

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